• 逆向三羧酸循環


    逆向三羧酸循環

    三羧酸循環。虛線表示酶促途徑的備選。
    相反地檸檬酸循環(反向檸檬酸循環)或反向三羧酸循環(反向克雷布斯循環),反向TCA循環(反向TCA循環)中,一部分的細菌是二氧化碳和水從該有機化合物用於使該組的化學反應是。
    該反應中,檸檬酸循環的目的是轉向相反。檸檬酸循環,所述糖是通過使用二氧化碳和水以產生一種有機化合物的氧化複雜的有機化合物如對二氧化碳和水,在反向檸檬酸循環。該反應中使用的有機化合物的某些細菌合成,電子給體為氫,硫化氫,硫代硫酸鹽被用於[1] [2]。無機碳還原戊糖氧化電路是固定的(在一個廣範圍的微生物和高等生物的卡爾文循環,也可看作是一種替代)。
    這種反應,生命的起源是地球早期的環境中的候選人,有興趣作為研究的目標。一些步驟已經發現由礦物催化。
    另請參見[ 編輯]
    固碳
    卡爾文電路
    來源[ 編輯]
    ^ 埃文斯MC;布坎南BB;嫩DI(1966年4月)。 “一個新的鐵氧還蛋白依賴的減碳循環的光合細菌。” 。PROC NATL科學院學報美國A. 55(4):. 928-34 DOI:10.1073 / Pnas.55.4.928。PMC 224252。PMID 5219700。   
    ^ 布坎南BB;嫩DI(1990年)。“反向三羧酸循環光合作用:.共識的最後一個”。Photosynth的RES 24:47-53。DOI:10.1007 / BF00032643。PMID  11540925。
    類別:代謝途徑
    信息菜單
    創建帳戶登入頁面注意瀏覽編輯歷史記錄顯示

    主頁
    社區入口
    最近發生的事件
    新頁面
    最近更新
    隨機頁面
    實踐頁
    上傳(維基共享資源)
    救命
    救命
    Idobata
    通知
    報告bug
    捐款
    維基百科查詢
    工具
    鏈接源
    相關變化
    上傳文件
    特殊頁面
    打印版本
    這個版本永久鏈接
    頁面信息
    維基數據項
    引用此頁面
    其他語言
    Български
    加泰羅尼亞語
    德語
    英語
    西班牙語
    法語
    GALEGO
    波蘭語
    Русский
    編輯鏈接
    最後2015年2月3日(星期二)10:04(UTC來,如果日期和時間個人設置未設置)。
    文字知識共享署名-相同方式共享許可下可用。可能有附加條件。欲了解更多信息,條款使用請參考。
    隱私政策關於維基百科放棄開發人員移動視圖維基媒體基金會 的頁面

  • 艾美獎克萊恩漢堡=諾貝爾獎

    艾美獎克萊恩漢堡=諾貝爾(艾美獎Klieneberger諾貝爾,1892年2月25日 - 1985年9月11日) [1] ,在德國的猶太人的微生物學家是。納粹從德國驅逐出所,倫敦感動得。
    目錄  [ 顯示 ] 
    教育和早期職業生涯[ 編輯]
    她哥廷根大學學到一些科學領域。然後,歌德大學法蘭克福的馬丁·莫比烏斯在植物學需要一個博士學位,德累斯頓成為民辦學校的教師[1]。
    被裁員後他們的工作在德國,在1934年美國大學婦女協會給予院士,倫敦萊斯特學院是努力的方向。
    職業生涯在英國[ 編輯]
    她,支原體被打通的研究[2]。1935年,她的細胞壁,發現缺少一個不尋常的細菌菌株,進行培養,以紀念萊斯特學院是當時的工作,這股“ L型細菌,被命名為“ [3]。
    1943年,她兒科遇到埃德蒙·諾貝爾教授。他也出生在匈牙利的猶太人,在1910年維也納大學我已經畢業了。當1938年納粹入侵奧地利,他是銀杏維也納Mauchineru-Marukuhofu兒童醫院。他來到英格蘭從他們的位置被驅逐。他租車披肩噸給工作瑪麗醫院,成為帕丁頓綠色兒童醫院的醫生後。艾美獎和埃德蒙·艾相互吸引,到1944年1月28日,同樣來自德國的難民教授阿爾貝托Noiberuga我嫁給了一個非正式的午餐會,出席的。埃德蒙是死於心臟疾病於1946年[4]。
    國際支原體學會是,為了紀念她,研究者引用的研究支原體的卓越成就,你是在隔年榮獲“艾美獎克萊恩漢堡諾貝爾獎” [5]。
    在她的第75個1967年的生日,她柏林的羅伯特·科赫研究所的榮譽職員,在1976年,在新成立的國際支原體協會,當選為第一位榮譽終身會員,作為一個女人。1980年,波恩當時的聯邦總統卡爾·卡斯滕斯從科赫金牌被授予[1]。
    來源[ 編輯]
    艾美獎Klieneberger-諾貝爾回憶錄(英文)學術出版社公司(倫敦)有限公司,1980年,ISBN 0-12-414850-6
    ^ 一個 B Ç J.醫學微生物學卷22 1986 Pp183-185,訪問的2013年12月8日
    ^ 塔利JG(1983年)。 “在恢復了一些挑剔Mollicutes與主機模式的變化,這些生物的影響艾美獎Klieneberger諾貝爾獎講座思考。” 。耶魯大學生物學Ĵ地中海56(5-6):799-813。PMC 2590512。PMID 6382832。   
    ^ 。Joseleau -佩蒂特D,Liebart JC,阿亞拉EN,D'阿里R(2007年9月)“不穩定大腸桿菌L型回顧:增長需要肽聚醣的合成”。細菌學雜誌。 189(18):. 6512-20 DOI:10.1128 / JB.00273-07。PMC  2045188。PMID  17586646。
    ^ 柳葉刀247卷,6594號,P 402,訪問的2014年7月29日
    ^ IOM獎 國際組織Mycoplasmology
    外部鏈接[ 編輯]
    兩個早期的一般微生物學家“ 微生物今天 2005年8月
    規範控制    
    WorldCat中 VIAF:22933475 LCCN:N81037168 ISNI:0000 0000 8102 2412 GND:118563270

逆向三羧酸循環


逆向三羧酸循環

三羧酸循環。虛線表示酶促途徑的備選。
相反地檸檬酸循環(反向檸檬酸循環)或反向三羧酸循環(反向克雷布斯循環),反向TCA循環(反向TCA循環)中,一部分的細菌是二氧化碳和水從該有機化合物用於使該組的化學反應是。
該反應中,檸檬酸循環的目的是轉向相反。檸檬酸循環,所述糖是通過使用二氧化碳和水以產生一種有機化合物的氧化複雜的有機化合物如對二氧化碳和水,在反向檸檬酸循環。該反應中使用的有機化合物的某些細菌合成,電子給體為氫,硫化氫,硫代硫酸鹽被用於[1] [2]。無機碳還原戊糖氧化電路是固定的(在一個廣範圍的微生物和高等生物的卡爾文循環,也可看作是一種替代)。
這種反應,生命的起源是地球早期的環境中的候選人,有興趣作為研究的目標。一些步驟已經發現由礦物催化。
另請參見[ 編輯]
固碳
卡爾文電路
來源[ 編輯]
^ 埃文斯MC;布坎南BB;嫩DI(1966年4月)。 “一個新的鐵氧還蛋白依賴的減碳循環的光合細菌。” 。PROC NATL科學院學報美國A. 55(4):. 928-34 DOI:10.1073 / Pnas.55.4.928。PMC 224252。PMID 5219700。   
^ 布坎南BB;嫩DI(1990年)。“反向三羧酸循環光合作用:.共識的最後一個”。Photosynth的RES 24:47-53。DOI:10.1007 / BF00032643。PMID  11540925。
類別:代謝途徑
信息菜單
創建帳戶登入頁面注意瀏覽編輯歷史記錄顯示

主頁
社區入口
最近發生的事件
新頁面
最近更新
隨機頁面
實踐頁
上傳(維基共享資源)
救命
救命
Idobata
通知
報告bug
捐款
維基百科查詢
工具
鏈接源
相關變化
上傳文件
特殊頁面
打印版本
這個版本永久鏈接
頁面信息
維基數據項
引用此頁面
其他語言
Български
加泰羅尼亞語
德語
英語
西班牙語
法語
GALEGO
波蘭語
Русский
編輯鏈接
最後2015年2月3日(星期二)10:04(UTC來,如果日期和時間個人設置未設置)。
文字知識共享署名-相同方式共享許可下可用。可能有附加條件。欲了解更多信息,條款使用請參考。
隱私政策關於維基百科放棄開發人員移動視圖維基媒體基金會 的頁面

甲基異檸檬酸裂合酶

甲基異檸檬酸裂解酶(Methylisocitrate裂解酶,EC 4.1.3.30),下面的化學反應的催化劑,以所述酶是。
(2S,3R)-3-羥基丁烷-1,2,3-三羧酸 Rightleftharpoons丙酮酸+琥珀酸
因此,這種酶的底物(2S,3R)-3-羥基己-1,2,3-三羧酸(2-甲基異檸檬酸鹽)單獨,產物丙酮酸和琥珀酸是兩個。
反應異檸檬酸裂合酶酷似和,在上述額外圖中由星號表示的方案甲基存在。此檸檬酸是甲基檸檬酸,所述乙醛酸意味著被替換為丙酮酸。
這種酶裂解酶,特別是碳-分類氧酶其裂解碳鍵。系統名稱是(2S,3R)-3-羥基丁烷-1,2,3-三羧酸丙酮酸裂合酶(琥珀酸形成)((2S,3R)-3-羥基丁烷-1-,2-,3-三羧酸丙酮酸是一種裂解酶(琥珀酸形成))。這種酶,丙酸參與的代謝。
甲基異檸檬酸裂解酶,發現於1976年[1]。
結構[ 編輯]
在2007年底,6結構已被闡明。蛋白質結構資料庫中,代碼1MUM,1O5Q,1OQF,1UJQ,1XG3和1XG4是。結構,磷酸變位酶是非常相似的。智人四聚體,β桶的一端活性部位構成的。活性位點的鎂離子存在時,活性位點的“門環”當基板向內結合移動時,從反應溶劑中來保護。β桶螺旋是本左右,特別是C-末端螺旋線是稱為來自桶形分離以與相鄰亞基“螺旋交換”的筒體相互作用的基序。
下面帶狀圖是1MUM的晶體結構的一個亞基節目。具有鎂離子(灰色),但在基板沒有連接。螺旋紅色,白色的循環,β鏈被顯示為綠色。MICL.png
生物學功能[ 編輯]
甲基異檸檬酸裂解酶,三羧酸循環是乙酰-CoA代替丙炔基輔酶A被修改,以代謝,在三羧酸循環甲基已使用[2]。2-甲基檸檬酸合酶是草酰乙酸加入丙酰輔酶A到,以產生甲基檸檬酸代替檸檬酸。然而甲基檸檬酸在甲基異丁基琥珀異構是,琥珀酸和丙酮酸通過用基板甲基異檸檬酸裂解並進入三羧酸循環被再現。這使得丙酸和分解代謝β氧化使用,氰鈷胺素碳原子數為奇數的其他無脂肪酸也能夠分解。甲基三羧酸循環,我發現在許多微生物。
甲基異檸檬酸裂解酶,它具有調節電路的功能,NAD和被激活的NADH和NADPH由和非競爭性抑制是[3]。
來源[ 編輯]
^ 田淵T和佐藤T(1976)“之間的異檸檬酸裂合酶和Methylisocitrate裂解區別脂假絲酵母”.. 農業生物化學,... 40:1863年至1869年DOI:10.1271 / Bbb1961.40.1863。
^ 厄普頓AM和麥金尼JD(2007年)“的Methylcitrate週期的作用在丙酸代謝和解毒。恥垢分枝桿菌 “ 微生物學 153(鉑12):. 3973-3982 DOI:10.1099 / Mic.0.2007 / 011726-0。PMID  18048912。
^ 田淵T和佐藤T(1977年),“純化和Methylisocitrate酶,在丙酸代謝的關鍵酶,從脂假絲酵母的屬性”.. 農業生物化學,... 41:169-174 DOI:10.1271 / Bbb1961.41.169。